Vědci identifikují genetický marker, který by mohl vést léčbu rakoviny mozku

Vědci z Kentucky Markey Cancer Center University of Kentucky Markey Cancer Center objevili genetický biomarker, který by mohl pomoci identifikovat pacienty s glioblastomem s největší pravděpodobností prospěch z rakovinného léčiva bevacizumabu.

Studie, Publikováno v JCO Precision Oncologyzjistili, že mozkové nádory od pacientů léčených bevacizumabem, kteří žili déle, častěji měly genetickou změnu zvanou amplifikace CDK4. To naznačuje, že testování na Molekulární marker Mohlo by pomoci onkologům identifikovat pacienty s největší pravděpodobností dobře reagovat na léčbu bevacizumabu.

„Zjištění by mohla pomoci onkologům učinit informovanější rozhodnutí o léčbě Pacienti s glioblastomemPotenciálně šetří ty, kteří by nepravděpodobné, že budou mít prospěch z zbytečných vedlejších účinků a zároveň zajistit, aby ti, kteří by mohli reagovat, získají přístup k léku, “řekl John Villano, MD, Ph.D., hlavní autor studie a profesor na britské vysoké škole medicíny.

Glioblastoma představuje asi 15% ze všech Nádory mozku a obvykle se vyskytuje u dospělých mezi 45 a 70 lety. Je to nejagresivnější forma rakoviny mozku, přičemž pacienti obvykle přežívají po diagnóze méně než 15 měsíců.

Bevacizumab, jeden z léků běžně používaných k léčbě recidivujícího glioblastomu, funguje tak, že blokuje růst krevních cév v nádorech. Pro mnoho pacientů bylo jeho použití spojeno se zvýšeným Přežití bez progrese a zlepšení příznaků a kvality života. Neexistuje však žádný způsob, jak předvídat pacienty, kteří by z léčby měli nejvíce.

Výzkumný tým analyzoval vzorky nádoru od 3 106 pacientů s glioblastomem, z toho 571, kteří obdrželi bevacizumab. Použití příští generace Sekvenováním údajů porovnávali molekulární profily pacientů, kteří byli po dobu různé délky léčby.

Tento výzkum představuje první rozsáhlou studii pro identifikaci molekulárních markerů spojených s prodlouženou bevacizumabovou odpovědí u pacientů s rakovinou mozku.