Malárie, způsobená Plasmodium falciparumZůstává hlavní globální zdravotní hrozbou a tvrdí, že 600 000 životů ročně, většinou malé děti v subsaharské Africe. Imunita vůči těžké malárii se vyvíjí po opakovaných infekcích a je zprostředkována protilátkami blokujícími vysoce diverzifikované adhezivní proteiny PFEMP1 parazity z vazby na receptor lidského endoteliálního proteinu C (EPCR) na stěny krevních cév.
Ve studii spolupráce vědci z Národního institutu pro lékařský výzkum v Tanzanii a University of Copenhagen nejprve identifikovali dárce s imunitní plazmou schopni zabránit mnoha různým variantám PFEMP1 z vazby na EPCR.
Prostřednictvím filantropické podpory kanadské biotechnologické společnosti Rapid Novor byla k odhalení aminokyselinové sekvence monoklonální protilátky s širokou inhibiční aktivitou proti různým variantám PFEMP1 použita platforma Repab®. Toto je poprvé, kdy byla použita hmotnostní spektrometrie k identifikaci funkční plazmatické protilátky vyvinuté přirozeně po infekci.
Strukturální analýza proteinu, prováděná s vědci ve výzkumném ústavu Scripps v Kalifornii, odhalila, jak to široce Neutralizační protilátka váže se na konzervované zbytky napříč různými varianty PFEMP1 pro blokování adheze parazitů.
Sekvenováním přirozeně získané protilátky cirkulující v krvi a přesně vidět, jak se váže, získáme cenný vhled do ochranné protilátkové odpovědi proti malárii. ““
Louise Turnerová, vedoucí vědec, Centrum pro translační medicínu a parazitologii, University of Copenhagen
„Nyní můžeme identifikovat funkčně významné inhibiční protilátky přímo od jedinců přirozeně vystavených infekci. To poskytuje silný způsob, jak studovat přirozeně získané protilátkové odpovědi a generovat potenciální zákazníky pro náš výzkum vakcíny,“ říká profesor Thomas Lavstsen, centrum translační medicíny a parazitologie, University of Copenhagen.
