První kroky dítěte jsou významnou příležitostí, ale věk, ve kterém je tohoto milníku dosaženo, by mohl být určen genetikou, naznačuje nová studie.
Vědci analyzovali genetické informace více než 70 000 dětí a identifikovali 11 genetických markerů, které ovlivňují, když mladí lidé podniknou své první kroky.
Ve zjištěních zveřejněných v časopise Nature Human Behavior, tým z University of Surrey a Essex navrhl, že genetika odpovídá asi čtvrtinu rozdílů v době, kdy děti Začněte chodit.
Profesorka Angelica Ronald, vedoucí výzkumná pracovníka studie z University of Surreyřekl, že „většina dětí podniká svůj první krok někdy mezi věky osmi měsíci a 24 měsíců, takže se jedná o široké okno, ve kterém se tento vzrušující milník děje.
„Je to velký okamžik pro rodiče i dítě; symbolizuje novou fázi v životě dítěte.“
„Doufáme, že tyto nové genetické nálezy mohou pokročit v zásadním porozumění příčinám chůze a být použity k lepší podpoře děti s motorickými poruchami a poruchami učení.
„Zatímco rodiče by měli stále vidět svůj praktický lékař, pokud se to týká, o něco později není vždy známkou problémů.“
„Když děti dělají první krok samy o sobě, existuje mnoho rozmanitosti.“
Dr. Anna Gui, která pracovala na studii, dodala, že až dosud „jsme nechápali, co způsobuje velké rozdíly mezi dětmi, když učiní svůj první krok“.
„Rodiče by se často mohli obávat, že chůze brzy nebo pozdě je špatným znamením nebo že udělali něco špatného.“
„Vidíme, že genetika hraje značnou roli při ovlivňování načasování tohoto milníku.“
Studie zjistila, že tyto geny ovlivňující, když děti podniknou své první kroky, jsou částečně stejné genetické faktory, které ovlivňují vývoj mozku.
Existuje také vztah mezi pozdějším nástupem chůze a geny, které se podílejí na dosažení vyššího vzdělávání.
Chůze později, ale v typickém rozsahu, byla dále geneticky spojena s menší šancí na rozvoj ADHDVýzkum navrhl.
