Zdravotní oddělení v Kerale nyní poskytuje volný lék v hodnotě lakhů rupií 93 dětem postiženým páteřní svalovou atrofií (SMA), což je vzácný genetický stav, který vede k progresivnímu oslabení svalů v rámci zvláštního schématu.
Pět typů onemocnění je běžně identifikováno na základě věku nástupu a závažnosti symptomů. Podle oficiálních zdrojů dostávají děti mladší pěti let volný lék od roku 2022. U dětí mladších 12 let byly do systému zahrnuty do roku 2024.
Celkem 107 dětí bylo od července 2022 podáno volný lék. Z nich je 19 v Malappuramu, 15 v Kannuru, 14 v Ernakulamu, 10 v Thrissur a Kozhikode, osm v Palakkadu, sedm v Kottayam a Thiruvananthapuram, šest v Kasaragodu a Alappuzha, tři v Kollam a dva v Pathanamtta. Čtrnáct z nich zemřelo v průběhu léčby.
Úředník, který je součástí Keraly proti vzácným onemocněním, řekl komplexní projekt vlády na prevenci a řízení vzácných onemocnění, řekl Hindu Ve čtvrtek (17. července), že technická komise vytvořila pro provádění systému ročně nejméně 15 až 20 nových žádostí. U osob s SMA typu 1, nejzávažnější a nejběžnější formou nemoci, jejichž příznaky se objevují od věku šesti měsíců, jsou přímé schválení. Tyto děti umírají do roku od jejich narození, pokud nedostanou lék. V této kategorii bylo až 67 z těch, kteří dostali lék zdarma.
Zdroje uvedly, že první klinika SMA v Kerale byla zřízena v SAT Hospital, Thiruvananthapuramu a bezplatné chirurgické zákroky, aby korigovala skoliózu páteře u pacientů s SMA, byla také zahájena ve vládní lékařské fakultě ve státním hlavním městě. Doposud se schéma bezplatné chirurgické zákroky týkalo 10 dětí. Vláda nedávno spustila systém crowdfundingu, který pomáhá pacientům SMA.
Publikováno – 17. července 2025 17:37
