FDA: Výrobci léků stáhli lék na krevní tlak pošpiněný chemickou látkou způsobující rakovinu | Zprávy, sport, práce
Associated Press
Americký úřad pro potraviny a léčiva tvrdí, že výrobci léků stáhli více než půl milionu lahví léku na krevní tlak prazosin hydrochlorid kvůli obavám, že by mohl obsahovat rakovinotvornou chemikálii.
Společnost Teva Pharmaceuticals USA se sídlem v New Jersey a distributor léků Amerisource Health Services vydali začátkem tohoto měsíce dobrovolné celostátní stažení více než 580 000 lahví tobolek prazosinu různé síly, podle FDA.
Lékaři předepisují prazosin, který uvolňuje krevní cévy, aby pomohl snížit krevní tlak. Někdy se také předepisuje na noční můry a jiné poruchy spánku způsobené posttraumatickou stresovou poruchou.
FDA v donucovacích příkazech zveřejněných online uvedl, že dotčeným šaržím léku přidělil klasifikaci rizika třídy II, protože některé stažené léky mohou obsahovat nitrosaminové nečistoty, které jsou považovány za potenciálně způsobující rakovinu.
Podle FDA jsou nečistoty N-nitrosaminu třídou potenciálně rakovinotvorných chemikálií, které se mohou tvořit během výroby nebo skladování léku.
