Podle Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) probíhá celostátní stažení asi 3000 lahví Tylenolu.
Lék proti bolesti byl původně stažen v polovině října kvůli „vadné nádobě“ a v úterý FDA přiřadil ke stažení druhý nejvyšší stupeň rizika, třídu II.
To znamená, že užívání staženého léku může způsobit „dočasné nebo lékařsky reverzibilní nepříznivé zdravotní následky“ nebo možnost vážných nepříznivých zdravotních účinků je „vzdálená“.
Stažené lahve Tylenol lze identifikovat takto:
- Popis produktu: TYLENOL, acetaminofen, extra síla, 24 tobolek, každá 500 mg
- Kód šarže: EJA022
- Datum vypršení platnosti: 30. dubna 2028
3 186 stažených lahví bylo distribuováno po celé zemi, ale zpráva FDA konkrétně zmiňuje Colorado, Illinois, Ohio a Indiana v distribučním vzoru produktu.
I když FDA neposkytla konkrétní pokyny pro stažení z oběhu, nejbezpečnější možností je produkt nepoužívat a místo toho jej vyhodit nebo vrátit – zejména s ohledem na úroveň rizika třídy II.
