zdraví

Léčba vedená testem GeneSight vede k rychlejší remisi a odpovědi u pacientů s depresí

Společnost Myriad Genetics, Inc., lídr v molekulárním diagnostickém testování a přesné medicíně, dnes oznámila post-hoc analýzu studie Precision Medicine in Mental Health Care (PRIME), která ukázala, že léčba podle informací GeneSight® test vedl k rychlejší počáteční remisi a odpovědi u pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD). Post-hoc analýza dále ukázala, že tento přínos přetrvával po dobu šesti měsíců bez známek změny v průběhu času.

Pro někoho, kdo trpí depresí, záleží na každém jednotlivém dni; pacienti se chtějí co nejrychleji vrátit k sobě samému. V důsledku toho může být dlouhé období pokusů a omylů s léky frustrující jak pro lékaře, tak pro pacienty. Tato post-hoc analýza ukazuje, že léčba založená na testu GeneSight vedla k rychlejší remisi a odpovědi u pacientů s MDD – a tento přínos trval nejméně šest měsíců.


Dale Muzzey, hlavní vědecký pracovník, Myriad Genetics

Studie PRIME Care, největší farmakogenomická randomizovaná kontrolovaná studie v oblasti duševního zdraví, zahrnovala 1 944 amerických veteránů s depresí, aby ověřili, zda výsledky GeneSight zlepšují výsledky léčby. Publikováno v Journal of the American Medical Association (JAMA) v roce 2022 a zjistilo, že pacienti, jejichž lékaři měli výsledky GeneSight, měli významně vyšší pravděpodobnost dosažení remise během 24 týdnů.

Post-hoc analýza výsledků studie zkoumala, zda přístup k výsledkům testu GeneSight v průběhu času zvýšil míru remise a odezvy a zda byl účinek trvalý.

Nová post-hoc analýza, zveřejněná ve vydání Frontiers in Pharmacology z 30. října 2025, ukázala, že pacienti, kteří podstoupili test GeneSight, byli kdykoli během 24týdenního období studie ve srovnání s pacienty, kterým byla poskytnuta obvyklá péče:

• O 27 % vyšší pravděpodobnost dosažení remise deprese

• O 21 % vyšší pravděpodobnost, že zaznamenáte odpověď (alespoň 50% snížení příznaků deprese)

Společnost Myriad Genetics plánuje předložit tato data plátcům jako součást svého trvalého úsilí o zlepšení přístupu pacientů k testu GeneSight a pomoci pacientům dosáhnout remise deprese.

O studii PRIME Care a post-hoc analýze

Největší farmakogenomická (PGx) randomizovaná kontrolovaná studie (RCT), která byla kdy provedena v oblasti duševního zdraví, studie PRIME Care zahrnovala 1 944 veteránů s MDD, kteří byli randomizováni k získání výsledků GeneSight okamžitě (farmakogenomicky řízená skupina) nebo po 24 týdnech (skupina obvyklé péče). Americké ministerstvo pro záležitosti veteránů (VA) nezávisle provedlo a financovalo studii. Společnost Myriad Genetics poskytla pro studii testy GeneSight.

PRIME Care splnila oba své předem specifikované primární výsledky: u pacientů v PGx naváděné větvi byla méně pravděpodobné, že jim bude předepsána antidepresiva s významnou interakcí gen-lék, a o 28 % vyšší pravděpodobnost dosažení remise během 24týdenního trvání studie ve srovnání s pacienty ve větvi s obvyklou péčí.

Předem specifikovaná post-hoc analýza studie PRIME Care zahrnovala pacienty-veterány, kteří měli dostatek údajů k zahrnutí do post-hoc analýzy, neboli 1 764 z 1 944 veteránů. Primárními cílovými body této post-hoc analýzy byla doba první instance remise (definovaná jako PHQ-9 ≤5) a odpověď (definovaná jako ≥50% snížení od výchozího skóre PHQ-9).

O GeneSight® test

Psychotropní test GeneSight od společnosti Myriad Genetics je přední farmakogenomický test kategorie pro více než 60 léků běžně předepisovaných na depresi, úzkost, ADHD a další psychiatrické stavy. Test GeneSight může pomoci informovat lékaře o tom, jak mohou geny pacienta ovlivnit jejich metabolismus a/nebo reakci na určité psychiatrické léky. Je navržen tak, aby poskytoval informace, které mohou pomoci omezit proces pokusů a omylů, ke kterému často dochází, když jsou pacientům předepisovány určité léky na duševní zdraví.

Zdroj:

Odkaz na deník:

Hain, D., a kol. (2025). Přetrvávající přínos farmakogenomického testování na počáteční remisi a míru odpovědi u pacientů s velkou depresivní poruchou. Hranice farmakologie. doi.org/10.3389/fphar.2025.1658616

Zdrojový odkaz

Related Articles

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button